Strategische Expansionen im US-Pharmasektor: Samsung Biologics und Fennec Pharmaceuticals rüsten sich für die Zukunft

Der US-amerikanische Pharmamarkt bleibt auch im Jahr 2026 ein zentraler Schauplatz für globale strategische Investitionen und spezialisierte medizinische Durchbrüche. Während südkoreanische Großkonzerne ihre physische Präsenz in den USA durch Akquisitionen festigen, treiben spezialisierte Pharmaunternehmen die Kommerzialisierung von Nischentherapien voran. Zwei aktuelle Entwicklungen verdeutlichen diesen Trend: Der massive Ausbau der Produktionskapazitäten durch Samsung Biologics und der wachsende Markterfolg von Fennec Pharmaceuticals in der pädiatrischen Onkologie.

Samsung Biologics stärkt US-Präsenz durch Übernahme

Der südkoreanische Auftragshersteller Samsung Biologics hat einen bedeutenden Schritt unternommen, um die langfristige Nachfrage auf dem US-Markt besser bedienen zu können. Wie das Unternehmen am Montag bekannt gab, erwirbt seine US-Tochtergesellschaft Samsung Biologics America die erste eigene Produktionsstätte in den Vereinigten Staaten. Für einen Kaufpreis von 280 Millionen US-Dollar übernimmt der Konzern eine Anlage des britischen Pharmariesen GSK in Rockville, Maryland.

Durch diese Transaktion sichert sich Samsung Biologics eine hundertprozentige Beteiligung an Human Genome Sciences Inc. Die Anlage verfügt derzeit über eine Produktionskapazität von 60.000 Litern für biopharmazeutische Wirkstoffe. Das Unternehmen plant jedoch bereits weitere Investitionen, um die Kapazitäten vor Ort auszubauen und die technologische Ausstattung zu modernisieren. Der Abschluss des Deals wird für das Ende des ersten Quartals 2026 erwartet, wobei sich der endgültige Akquisitionswert noch geringfügig ändern könnte.

Handelspolitische Hintergründe und Marktreaktionen

Dieser strategische Zukauf erfolgt vor dem Hintergrund einer sich wandelnden handelspolitischen Landschaft. Auch der südkoreanische Wettbewerber Celltrion plant den Aufbau einer eigenen Produktion in den USA. Ein wesentlicher Treiber für diese Lokalisierungsstrategien sind die von der Trump-Administration angedrohten Zölle auf pharmazeutische Importe. Ein bestehendes Abkommen sieht jedoch vor, dass Zölle auf südkoreanische Pharmazeutika eine Obergrenze von 15 Prozent nicht überschreiten, während Generika gänzlich zollfrei bleiben sollen. An der Börse reagierten Anleger zunächst zurückhaltend; die Aktien von Samsung Biologics gaben am Montag leicht um 0,4 Prozent nach und blieben damit hinter dem breiteren Markt zurück, der ein Plus von 2 Prozent verzeichnete.

Fennec Pharmaceuticals: Ein Spezialist auf Wachstumskurs

Während die Produktionsriesen ihre Infrastruktur ausbauen, schreibt Fennec Pharmaceuticals im Bereich der spezialisierten Krebstherapien eine eigene Erfolgsgeschichte. Das Unternehmen, das seine Wurzeln im Jahr 1996 hat und ursprünglich als Adherex Technologies Inc. bekannt war, hat sich vollständig auf die unterstützende Pflege in der Onkologie fokussiert. Im Zentrum der Unternehmensstrategie für 2026 steht das Präparat Pedmark (in Europa als Pedmarqsi bekannt), eine Natriumthiosulfat-Injektion.

Pedmark adressiert ein drängendes medizinisches Problem: die durch Cisplatin induzierte Ototoxizität (CIO). Cisplatin ist ein unverzichtbarer Bestandteil der Chemotherapie bei verschiedenen Krebsarten wie Neuroblastomen oder Osteosarkomen, insbesondere bei Kindern und jungen Erwachsenen. Die Kehrseite dieser oft lebensrettenden Behandlung ist jedoch gravierend. Bei etwa 60 bis 90 Prozent der jungen Patienten führt die Therapie zu einem irreversiblen Hörverlust, was die Lebensqualität und soziale Entwicklung der Überlebenden dauerhaft beeinträchtigt.

Alleinstellungsmerkmal und Marktmöglichkeiten

Fennec hat mit Pedmark das erste und einzige von der FDA zugelassene Medikament entwickelt, das dieses Risiko bei Patienten ab einem Alter von einem Monat signifikant reduziert. Klinische Daten belegen, dass das Mittel das Risiko eines Hörverlusts um etwa 50 Prozent senken kann, ohne die Wirksamkeit der Chemotherapie gegen den Tumor zu beeinträchtigen. Da es derzeit keine direkten Markenwettbewerber in der Entwicklung gibt, strebt das Management an, Pedmark als neuen Behandlungsstandard zu etablieren.

Die Aussichten für das Jahr 2026 werden von Marktbeobachtern als äußerst positiv bewertet. Neben der Kommerzialisierung in den USA und Europa blickt das Unternehmen auch nach Asien. In Japan zeigte eine untersucherinitiierte Studie vielversprechende Ergebnisse mit einer signifikanten Reduktion der Hörschäden, was den Weg für eine dortige Zulassung ebnen könnte. Zudem wird untersucht, ob das Medikament auch bei metastasierenden Tumoren und in der Behandlung von Erwachsenen eingesetzt werden kann. Angesichts dieser soliden klinischen Basis und der Expansionspläne wird die Aktie von Analysten auf dem aktuellen Niveau als Kaufempfehlung eingestuft.